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* 来源: * 作者: * 发表时间: 2021/03/23 21:49:45 * 浏览: 4

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次氯酸消毒液各种酶标仪都配有放置滤光片的可自动转换的部件,可以同时安装6~8片滤光片,所配备的滤光片均应包括上述两个波长,有的酶标仪以490nm滤光片替代492nm滤光片,影响不大一般酶标仪的测定波长在400~750nm或800nm之间,完全可以满足ELISA的显色测定。除了这两个基本滤光片外,考虑到双波长比色的需要,还应有620nm或630nm或650nm和405nm波长的滤光片,其他滤光片可根据自己的需要选择。有时,有的实验室希望用酶标仪作微量生化测定,故酶标仪生产厂家对其生产的酶标仪扩展了紫外检测功能,此时需要一个340nm波长滤光片。此时,酶标仪的测定波长范围就成为340-750nm或800nm。酶标仪有单波长和双波长检测功能有时使用者不知在什么情况下使用单或双波长检测。所谓的“单波长”就是使用一种对显色具最大吸收的波长即450nm或492nm进行比色测定;而“双波长”则除了用对显色具最大吸收的波长即450nm或492nm进行比色测定外,同时用对特异显色不敏感的波长如630nm进行测定,酶标仪最后打印出来的吸光度则为二者之差。630nm波长下得到的吸光度是非特异的,来自于板子上诸如指纹、灰尘、脏物等所致的吸收。因此,在ELISA比色测定中,最好使用双波长,且不必设空白孔。  二、测定的吸光度范围通常,酶标仪的吸光度测定范围在。0-2.5之间即可以满足ELISA的测定要求。

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体外诊断试剂消毒液某养狐场的仔狐突然死亡,通过流行病学调查、临床诊断、病理剖检和实验室检查,确诊为狐的犬瘟热病和附红细胞体病混合感染,经过综合治疗,疫情得到控制1发病情况该养殖场共有狐100余只,仔狐断奶分窝后1个多月仍没有进行犬瘟热病和病毒性肠炎病的免疫接种。一日上午有1只仔狐死亡,2日晨又死亡2只。2临床症状狐病初减食、流泪、流鼻液,后拒食、呕吐。腹泻,排血样稀便。尿黄,相继出现黏性、脓性结膜炎和鼻炎,鼻镜干燥龟裂、咳嗽。3剖检变化病狐脱水、贫血,气管充血、出血,肺充血、淤血,有出血斑,胃肠黏膜充血、出血,有溃疡灶,部分黏膜脱落,肠系膜淋巴结肿大,心脏扩张,心内、外膜充血、出血,肝脏肿大、贫血,脾脏肿大,有梗死灶,肾肿大,膀胱充血、出血。4实验室检查4.1犬瘟热检测取病死狐眼屎,用犬瘟热检测试剂盒检测,犬瘟热病呈阳性。4.2细菌培养无菌取肝脏,在普通琼脂培养基和麦康凯琼脂培养基上37℃培养24小时,结果均无菌落生长。4.3镜检取静脉血涂片镜检,发现附红细胞体病感染非常严重。5诊断根据流行病学调查、临床症状、病理变化和实验室检查,确诊为狐犬瘟热病和附红细胞体病混合感染。

如果选择其它的波长段,就会造成检测结果的不准确因此,在测定检测物时,我们选择特定的波长进行检测,称为测量波长。  但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收,为了消除这种非特异性吸收,我们再选取一个参照波长,以消除这个不准确性。在参照波长下,检测物光的吸收最小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。  Anthos酶标仪检测值计算  仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量,转换成二进位数字信号,最大为4095。仪器定义没有光源下的透光值为0%,没有检测物的透光值为100%。则实际检测中,检测物的透光值均在0%一100%之间。透光值的计算如下:  T=(Meas—Min)/(Max—Min)  其中T为透光值,Meas为检测的二进位数值,Min为在0%的情况下检测的二进位数值,Max为在100%的情况下检测的二进位数值,举例如下:  MaX=3600Mn=20Meas=30  T=(30-20)/3600-20)=0.0028  OD=1og(1/T)=1og(1/0.0028)=2.552  Anthos酶标仪的中心定位  仪器会自动对酶标孔进行中心定位,中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。在对每一个酶标仪进行检测时,仪器其实要进行35个点的测量,选取最中间的5个点的均值为本孔的OD值。  光源的参照通道  参照通道是用来校准由于电压不稳或灯泡磨损带来的影响。

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